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长英质岩浆中液态不混溶与成矿作用关系的实验研究 被引量:33

The Experimental Study About The Liquid Immiscibility and Ore-Forming process In Felsic Magma
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摘要 本文的实验研究表明:1250℃(105Pa)条件下呈均一状态的花岗岩-KBF4-Na2MoO4体系,在1000℃条件下发生液态不混溶形成三种熔体:相对偏酸性的液滴、相对偏基性的熔体和成矿熔体。成矿熔体中富含CaO、MgO和MoO2组分。红外光谱研究表明:硅酸盐熔体结构以[SiO4]基团为主,而成矿熔体结构中存在Ca—F、Ca—O—Mo、H—O—H以及X─OH(X=阳离子)基团,说明H2O和F富集在成矿熔体中。液态不混溶作用产生的三种不混溶熔体的结构差异明显,主要表现在结构单元中桥氧数目的变化,相对偏酸性的A类小球体的结构单元中桥氧数最高,基底玻璃熔体中桥氧数则相对较少,而成矿熔体中不存在桥氧。本实验研究结果表明长英质岩浆中的液态不混溶可直接导致成矿熔体的形成。这意味着长英质岩浆中的液态不混溶可直接导致斑岩矿床的形成。 This experimental study demonstrated that the granite-KBF4-Na2MoO4 system is homogeneous at 1250℃ (105 Pa), which through liquid immiscibility at 1000℃ decomposed in three melts: relative acid globe, relative basic melt and ore-forming melt. In ore-forming melt CaO, MgO and MoO2, are concentrated. Micro-IR spectra shows that the structures of the silicate melts (relative acid globe and basic melt) mainly consist of [SiO4] group; but in the structure of the ore-forming melt exist Ca-F, Ca-OMo, H-O-H, and X-OH (X=cations) groups demonstrating that H2O and F concentrated in the oreforming melt. The melt structures of the above three immiscible melts mainly differ in the number of bridge oxygen: the highest in the relative acid globe and lower in the relative basic melt, but in the melt structure of the ore-forming melt all oxygen is non-bridge oxygen. The results of our experimental study demonstrated that the process of the liquid immiscibility in felsic magma can directly form ore-forming melt. This implies that the liquid immiscibility in felsic magma can directly induce the formation of porphery deposit.
机构地区 北京大学地质系
出处 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期1-8,共8页 Acta Petrologica Sinica
基金 国家教委留学人员资助
关键词 长英质岩浆 液态不混溶 成矿作用 实验岩石学 Felsic magma Liquid immiscibility Ore-formation Experimental petrology
  • 相关文献

参考文献7

  • 1朱永峰,R.N.Scbolev.高加索Eldjurti花岗岩体的生成环境及岩浆演化特征[J].地质论评,1994,40(6):554-564. 被引量:4
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  • 4赵斌,矿物岩石地球化学通讯,1994年,1期,2页
  • 5王联魁,地质与勘探,1987年,1期,44页
  • 6王联魁,中国科学.B,1987年,1期,7页
  • 7王联魁,地质论评,1983年,29卷,4期,363页

共引文献3

同被引文献558

引证文献33

二级引证文献516

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