Fisher判别分析在Duchenne型肌营养不良基因携带者检出的临床应用

本文对近10年来我院遗传咨询门诊就诊的244例 Duchenne 型肌营养不良(DMD)基因肯定携带者及可能携带者进行血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)联合检测,并首次应用 Fisher 判别方程,使携带者检出率明显提高。肯定携带者组及家族史阴性可能携带者组,Fisher判别与应用一种酶检测结果对比,P 值分别<0.01,0.05。说明血清 CK、LDH、Mb 联合检测方法,进行 Fisher 判别检出 DMD 致病基因携带者,具有较大的临床应用价值,本法简便另行,价格便宜。