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双抗体夹心ELISA检测牛病毒性腹泻病毒的研究 被引量:27

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摘要 建立了从粪便中检测牛病毒性腹泻(BVD)病毒抗原的双抗体夹心ELISA。试验方法的最佳工作条件为,抗体包被量为100μg/孔,酶标抗体的浓度为1:400。对不同地区牛、羊、鹿粪样检测结果,牛的BVDV感染率为16.5%~89.0%,羊为14.6%~83.3%,鹿为19.6%~44.4%,并且从许多地区的牛、羊同时检测到BVDV,表明本病在国内某些地区存在着严重的感染。
出处 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1995年第3期246-249,共4页 Chinese Journal of Veterinary Science
基金 吉林省科委青年基金
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共引文献8

同被引文献266

引证文献27

二级引证文献134

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