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氟喹诺酮类抗菌剂氟罗沙星合成工艺研究 被引量:7

Studies on Synthesis of Fluoroquinolone Antimicrobial Agent Fleroxacin
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摘要 氟罗沙星由2,3,4-三氟硝基苯经还原、缩合环合、氟乙基化、螯合、上甲基哌嗪、水解、精制等七步反应制得。反应条件温和,副反应少,总收率达40%。 An improved synthesis of antibacterial agent fleroxacin,starting from 2,3,4-trifluoronitrobenzene via reduction,condensation-cyclization,fluoroethylation,chelation,piperazination,hydrolysis,etc,was described.The reactions of all steps were carried out under very mederate conditions with the overall yield of 40%.
作者 王尔华 金熔
出处 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期321-323,共3页 Journal of China Pharmaceutical University
关键词 氟喹诺酮类 抗菌剂 氟罗沙星 合成工艺 Fleroxacin Fluoroquinolone antimicrobial agent Synthesis
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参考文献4

二级参考文献3

共引文献18

同被引文献33

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引证文献7

二级引证文献16

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