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左旋肉毒碱盐酸盐新的合成方法(Ⅱ) 被引量:19

A New Synthesis and Resolution of Carnitine Hydrochloride
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摘要 以氯乙酸乙酯为起始原料,经过格氏反应、还原、铵化、水解及拆分等五步反应,合成了左旋肉毒碱盐酸盐。优点是避开有毒的氰化物或氯化汞,且无需离子交换树脂.操作安全、简单。 l-Carnitine hydrochloride was synthesized primarily from chloroethyl acetate via the Grignard reaction,reducton,amination, hydrolysis and resolution. The dibenzoyl-d-tartaric acid was used as a resolutive agent. By this method,a poisonous cyanide or mercuric chloride could be avoided ,and basic ion-exchange resin could be avoided, too.
出处 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1995年第4期276-278,共3页 Chinese Journal of Medicinal Chemistry
基金 上海市科学技术发展基金
关键词 肉毒碱盐酸盐 合成 药物化学 Carnitine hydrochloride Synthesis Resolution
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共引文献8

同被引文献157

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