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FDA发布药物基因组学数据提交指南
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摘要
为鼓励新药研发,规范药物基因组学(pharmacogenomics)数据评估和促进个性化的医疗发展,美国食品药品管理局(FDA)近日发布了面向药厂的药物基因组学数据提交指南(PDS)。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请的同时,依据具体情况必需或自愿提供该药品的药物基因组学资料,以推进个体化用药进程,使患者在获得最久药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险。
作者
田玲
出处
《国外医学情报》
2005年第8期34-35,共2页
foreign medical information
关键词
药物基因组学
指南
美国食品药品管理局
FDA
药物不良反应
个体化用药
新药研发
新药申请
药物疗效
分类号
R969.3 [医药卫生—药理学]
R155.5 [医药卫生—营养与食品卫生学]
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国外医学情报
2005年 第8期
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