关于RAPTIVA的重要安全信息

2005年7月20日，美国FDA修订了RAPTIVA（Efalizumab）的说明书的警告、不良反应部分及患者须知。RAPTIVA经FDA批准用于治疗成人（≥18岁）中重度蚀斑性银屑病。关于RAPTIVA的安全用药，FDA向医生和患者通告了两则告诫：其一是有关免疫介导的溶血性贫血报道的新警告，加入在说明书的不良反应部分及患者须知中；另外一则是根据关于血小板减少及包括坏死性筋膜炎、结核性肺炎、细菌性脓毒症、伴中性粒细胞减少的肺炎在内的严重感染的报道进行更新的警告。