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浅谈医院制剂批记录的内容与要求 被引量:2

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摘要 目的规范医院制剂批记录内容,保证产品质量。方法设计医院制剂批记录内容,完整、真实地记录制剂过程各个环节的实际情况。结果使医院制剂批记录规范、整洁、真实、完整。结论医院制剂批记录,能反映配制过程各个环节,使产品质量有可追溯性。
机构地区 福建省汀州医院
出处 《海峡药学》 2005年第4期205-206,共2页 Strait Pharmaceutical Journal
  • 相关文献

参考文献2

  • 1国家食品药品监督管理局.医疗机构制剂配制质量管理规范[S].,2001..
  • 2.《医疗机构制剂配制许可证》验收标准[S].[S].国家食品药品监督管理局,2000..

共引文献2

同被引文献3

  • 1.《医疗机构制剂配制许可证》验收标准[S].[S].国家食品药品监督管理局,2000..
  • 2国家药品监督管理局.医疗机构制剂配制质量管理规范[S].2001,3.
  • 3刘培建,徐艳华.医院制剂配制质量的细节管理[J].中医药管理杂志,2008,16(10):784-785. 被引量:2

引证文献2

二级引证文献2

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