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Creutzfeldt-Jakob病临床、病理、免疫组化及动物传递的实验研究 被引量:17

Clinicopathological,immunohistochemicalandtransmissionstudiesofCreutzfeldt┐Jakobdisease.
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摘要 经病理证实为Creutzfeldt-Jakob病(CJD)9例,急性发病4例,亚急性4例,慢性1例。平均病程8.8个月。4例脑切片免疫组化染色阳性。另有3例脑活检组织匀浆接种于C57BL/60la,Balb/c和Wistar鼠脑内。分别于第二、三代发病。资料提示:(1)国人CJD急性发病较多;(2)蛋白酶抗性蛋白免疫组化十分敏感;(3)CJD脑组织活检可以成功地进行动物接种。 Ninecaseswithcreutzfildt-Jakobdisease(CJD)werepatholgoicalyconfirmed.Acuteepisodewasseeninfourcases,subcuteepisodeinfourcases,andchronicepisodeinonecase.Theaveragedurationoftheilnesswas8.8months.Immunostainusinganti-humanPrPantiserumre-vealedpositivereactionin4cases.Transmissionofthebiopsiedbrainhomogenatefromtheotherthreecasestomice(c57BL/60La,Balb/c)andratswerecarriedout,theoccuranceofthediseasecouldbeseenafter13months.OurdatacouldsuggestthattheacuteepisodesofCJDappearedtobemorepredominantinour.Countryascomparedwiththoseofthisdiseaseinsomeforeignnations.Theimmunostainwouldbesensitivemethodstodetectthisdiseaseandthepositivereactionofim-munostainusingPrPantibodyhadadefinitemeaningtodiagnosethisdisease;biopsiedmaterialsfromthepatientswithCJDcouldbesuccessfulytransmisibletoexperimentalanimals.
出处 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 1996年第1期29-32,共4页 Chinese Journal of Neurology
基金 中国卫生部资助
关键词 C-J病 蛋白病毒病 临床 病理 免疫组化 Creutzfeldt-JakobdiseaseImmunohistochemicalstainPrPTransmission
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