淋巴管生成与胃癌病期进展的关系

目的探讨胃癌(gastriccarcinoma,GC)与血管内皮生成因子-C(vascularendothelialgrowthfactor-C,VEGF-C)、血管内皮生成因子受体-3(vascularendothelialgrowthfactorreceptor-3,VEGFR-3)、淋巴管密度(lymphangiogenicdensity,LAD)的相关性以及与临床病理因素的关系。方法免疫组织化学检测100例胃癌以及20例胃良性病变组织VEGF-C、VEGFR-3表达以及Podoplanin染色淋巴管计数。结果与正常组织相比,胃癌VEGF-C与VEGFR-3表达均上调,相应LAD增加。VEGF-C与VEGFR-3表达无相关性。VEGGF-C阳性组LAD高于阴性组。伴有淋巴结转移、远处转移的晚期胃癌VEGF-C、VEGFR-3呈高表达,LAD明显升高。结论VEGF-C与VEGFR-3促进胃癌淋巴管生成、淋巴道转移,淋巴管密度与病期进展有关。