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以肝脏损害为主要表现的肝豆状核变性

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摘要肝豆状核变性病又称Wilson病(WD病),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍病,过量的铜常沉积在肝、基底核、肾、角膜后弹力层等组织器官,引起相应症状.根据临床表现的不同可分为不同类型,其中以肝损害为首发症状者称为肝型WD,其患病率约为1.0～6.8/10万人.

作者何纲

机构地区中南大学湘雅二医院

出处《家庭医学（上半月）》 2005年第19期26-26,共1页 Family Medicine

关键词肝豆状核变性病常染色体隐性遗传性铜代谢障碍病主要表现肝脏损害 WILSON病角膜后弹力层首发症状组织器官临床表现

分类号 R742.4 [医药卫生—神经病学与精神病学] R595.4 [医药卫生—内科学]

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家庭医学（上半月）

2005年第19期

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