摘要
通过合成特异性的寡核苷酸,利用定点突变和PCR扩增技术,在苏云金芽孢杆菌cry218杀虫晶体蛋白基因的编码区上游-144bp和下游242bp处分别引入BamHI和HindⅢ位点,以利于该基因克隆到其它表达载体中。当修饰后的cry218基因克隆到表达载体和穿梭载体后。
出处
《中国生物防治》
CSCD
1996年第3期127-129,共3页
Chinese Journal of Biological Control
关键词
苏云金芽孢杆菌
定点突变
PCR
Bacillus thuringiensis site mutagenesis PCR insecticidal crystal protein gene