摘要
水合乙醛酸和l-醇经酯化得到的二羟基乙酸l-基酯,依次与2,5-二噻烷-1,4-二醇、氯化亚砜和硅烷保护的5-氟胞嘧啶反应,最后还原得到HIV逆转录酶抑制剂恩曲他滨,总收率27%。
Emtricitabine was synthesized from l-menthol and glyoxylic acid by esterification, reactions with dithianediol, thionyl, chloride and silylated 5-fluorocytosine followed by reduction. The overall yield was 27 %.
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期589-591,共3页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词
恩曲他滨
抗病毒药物
合成
emtricitabine
antiviral agents
synthesis