我校药物毒性实验规范化管理的现状与问题分析
GLP and the Standard Control of Medicinal Toxicity Testing
出处
《实验动物科学与管理》
2005年第3期24-26,共3页
Laboratory Animal Science & Administration
参考文献4
-
1孔英梅.我国新药（西药）申报现状和存在的一些问题[J].药学进展,1997,21(2):125-129.
-
2王治乔 袁伯俊.新药临床前安全性评价与实践[M].北京:军事医学科学出版社,1997.150.
-
3.中华人民共和国国家科学技术委员会令第16号:药品非临床研究质量管理规定(试行).[S].,1993-12-11..
-
4.中华人民共和国药品监督管理局局令第14号:药品非临床研究质量管理规范(试行).[S].,1999-11-01..
共引文献22
-
1刘永学,王琼,高沛永.重组葡激酶致突变检测试验[J].癌变．畸变．突变,2004,16(5):298-300.
-
2梁海鹰,张晓元,梁宋平.化学物质致突变性的检测方法研究进展[J].生命科学研究,2001,5(z1):81-85. 被引量：1
-
3李兰芳,解丽君,李国风,梁良,郝娜,张建新.橘宝旅游胶囊的毒性实验[J].时珍国医国药,2004,15(9):560-562.
-
4肖莉,翟所迪,赵荣生,杨丽,李晓光,贾淑琴.水飞蓟素羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的生物利用度[J].中国医院药学杂志,2006,26(2):140-142. 被引量：11
-
5杨小林,杨文祥,吴芳洁.盐酸芦氟沙星肠溶片胃粘膜刺激试验[J].湖北畜牧兽医,2006,27(5):7-9.
-
6张鹏,刘建中,卢庆生,张丽帼,李爱琴,王淑惠,栗建林.白细胞介素-1受体拮抗剂致畸敏感期毒性的试验[J].毒理学杂志,2007,21(6):520-521.
-
7冯燕,赵永刚,普启光.中药制剂发展方向与前景[J].内蒙古中医药,2008,27(1):50-51. 被引量：2
-
8赵新广,尤昭玲,刘丹卓.妊娠期方药安全性的研究探微[J].辽宁中医药大学学报,2008,10(4):77-79. 被引量：2
-
9廖清江.研究开发新药的实践与体会[J].中国新药杂志,1999,8(2):76-78. 被引量：8
-
10侯世祥,孙毅毅.中药制剂学发展方向与前景之管见[J].中成药,2001,23(2):131-135. 被引量：7
-
1黎昭然.全科医学发展中不容忽视的中医药优势[J].江西中医药,2007,38(3):11-12. 被引量：2
-
2国家食药总局修改银杏叶药品检验方法[J].上海医药,2015,36(13):67-67.
-
3叶震.风寒湿痹症的克星——强痛停[J].医学信息,1994,0(4):193-193.
-
4钱晓光,贾伟,郑国锋.浅议中药饮片存在的问题及对策[J].安徽医药,2008,12(1):95-96. 被引量：3
-
5黄燕兴,徐秋华.补肾壮骨汤治疗绝经后骨质疏松症76例疗效观察[J].中国临床康复,2002,6(3):391-391. 被引量：1
-
6吕佳康.中药复方治疗特发性肺纤维化实验研究对新药研发的启示[J].中药新药与临床药理,2005,16(2):147-148.
-
7Alisa Opar,阴慧娟.糖尿病新药审批门槛提高?[J].中国处方药,2007,6(9):7-7. 被引量：1
-
8张国玺.药酒是“药”还是“酒”?[J].中华养生保健,2011(11):72-72.
-
9张国玺.喝药酒讲药理[J].家庭保健,2012(4):46-46.
-
10田栓磊.药酒到底是药还是酒[J].医药与保健,2011,19(4):61-61.
