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抗肿瘤抗生素培洛霉素的研究概况

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摘要 培洛霉素(苯乙丙双胺博来霉素,Pepl-eomycin,PEP)是一种糖肽类抗肿瘤抗生素,1973年梅泽自加入了了N-[(S)-l-苯乙基]-l,3-二氨基丙烷培养基的轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)ATCC15003菌株中发酵分离获得,其化学结构见图1,它是以3-[(S)]-1′-苯乙胺基]丙胺基为末端胺的博来霉素(BLM)的衍生物;该培养液的滤液以Amberlite IRC-50(H^+)离子交换树脂进一步纯化.PEP也可通过化学合成路线制得(图2),反应过程中需加入溶于二甲基甲酰胺中的碳化二亚胺或6-氯-1(P-氯苯磺酰氧)苯并三唑.
出处 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1996年第4期293-299,共7页 World Notes on Antibiotics
  • 相关文献

参考文献4

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  • 2陈海英,潘启超.(ADP-核糖)转移酶抑制剂增强匹莱霉素的体外细胞毒作用[J]中国药理学通报,1986(03).
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二级参考文献1

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共引文献6

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