伊曲康唑PVP微丸制备及体外溶出实验

Preparation of itraconazole PVP tiny pill and dissolution experiments in vitro

目的:运用微丸技术提高难溶性药物伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率。方法:采用固体分散技术,将药物与聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)的混合有机液喷包于微晶纤维素(MCC)空白丸心上形成膜衣骨架型供沉淀物结构制备伊曲康唑微丸,考察伊曲康唑微丸的溶出特性。结果:体外溶出结果表明微丸能显著增加药物在水及人工胃液中的溶解度及体外溶出度(45min1∶2微丸体外溶出度为伊曲康唑的13.1倍。在0.1mol/mlHCl中溶解度是伊曲康唑的36.8倍)。结论:伊曲康唑微丸能明显提高伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率。