遗传学检验与临床

中国人低血钾性周期性麻痹家系：SCN4A新突变位点；糖原累积病Ⅰa型的基因突变和临床研究；马凡综合征两种新的原纤维蛋白-1基因突变；ARMS法检测江西省常见的三种G6PD缺乏症基因突变；应用多重套式RT-PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病的融合基因；细胞色素P450氧化酶基因MSP1位点多态性与早产的关联性研究。