摘要
美国FDA审查管理标准以确定左甲状腺素钠(1evothyroxinesodium)(Ⅰ)类药物的治疗等效(值)。FDA说,这一举措是因为美国甲状腺联合会、内分泌协会和美国临床内分泌学会提出的问题而进行的。这些社团将参加5月23日在华盛顿举行的一个公共座谈会,对FDA确定的“(Ⅰ)类药物的治疗等效(值)的管理和科学标准提出置疑,尤其是FDA方法学上的生物等效(值)”。从1997年宣布新药申请属于新药管理范围以来,FDA已经批准了7项(Ⅰ)类的新药申请。
出处
《国外药讯》
2005年第9期11-11,共1页
World Pharmaceutical Newsletter