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摘要 2005年3月，全国药品安全监管工作会议在北京召开，确定了2005年全国药品安全监管工作的重点，其中第三点明确提出，要深入开展药品不良反应（ADR）报告和监测工作，强化药品不良反应信息管理和综合利用，以围绕建立药品不良反应突发事件快速反应处理机制为重点，

机构地区《中国执业药师》编辑部

出处《中国执业药师》 CAS 2005年第6期1-1,共1页 China Licensed Pharmacist

关键词药品安全监管工作药品不良反应答卷公众工作会议监测工作综合利用信息管理快速反应

分类号 R95 [医药卫生—药学] R961 [医药卫生—药理学]

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中国执业药师

2005年第6期

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