欧盟药品法修改情况介绍
被引量：1
Introduction on the Revising of Drug Administration Law of European Union
出处
《中国药事》
CAS
2005年第10期632-633,共2页
Chinese Pharmaceutical Affairs
参考文献3
-
1Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council [J]. Official Journal of the European Union , 2004, L136 (4. 30): 1.
-
2Pharmaceuticals: wide support for compromise on new EU drug rules [EB/OL]. http: ∥www. phrma. org/, 2003-12-23/2004-01-10.
-
3Jochen Eimer. Reform of European Pharmaceutical Legislation [J]. Biotech, Pharma and Life Science Newsletter, 2004,1:3.
二级引证文献4
-
1周明霞,万仁玲,于靖,叶妮,杨永嘉.欧洲药典6.0版介绍[J].中国兽药杂志,2010,44(7):28-31. 被引量：4
-
2王丹,许明哲,马玲云,肖新月,马双成.国内外药品标准物质的管理概况[J].中国药事,2014,28(2):185-189. 被引量：9
-
3刘雅丹,王朔威,刘燕,姚令文,常艳,于健东.药品领域中非常规检测项目(方法)的能力维护研究[J].中国药事,2023,37(6):705-713.
-
4杨梅,伍良涌,李玮玲,邱娟.电位滴定法测定能力验证样品含量的不确定度评定[J].中国药业,2024,33(17):104-107.
-
1罗娟（摘）.EMEA期望今年会有47份上市申请[J].国外药讯,2006(7):12-12.
-
2景新.欧盟审查后同意折衷方案[J].国外药讯,2004(4):1-1.
-
3张立贤,孙桂明,丛向阳.对《中国药典》2005年版成方制剂处方有关问题的商榷[J].中国中药杂志,2007,32(18):1953-1954. 被引量：2
-
4《欧盟传统植物药注册程序指令》2011年4月30日将正式生效[J].世界中西医结合杂志,2010,5(12):1066-1066.
-
5秦德新.浅述艾滋病药物治疗的不良反应及预防措施[J].世界最新医学信息文摘,2013,13(17):45-46.
-
6赵遵娥,杨明娜.从处方分析浅谈合理用药[J].中国现代药物应用,2009,3(7):178-179. 被引量：1
-
7郑晶心（摘）.俄制药行业对APIs来源担忧[J].国外药讯,2006(2):47-48.
-
8欧盟公布最新允许使用的添加剂名单[J].中国卫生标准管理,2011,2(1):76-76.
-
92010版《中国药典》再次提高药品标准[J].中国药物经济学,2010(1):93-94.
-
10姚丽莉,朱潮涌.低剂量新三联疗法根除血透患者幽门螺杆菌的疗效及安全性研究[J].海峡药学,2011,23(6):94-95.
;
