摘要
7月8日.美国食品药品监督管理局(FDA)批准了3个治疗勃起功能障碍药品的说明书的修改内容。这3个药品是:礼来公司的希爱力(Cialis)、葛兰素史克公司的艾力达(Levitra)和辉瑞公司的万艾可(Viagra)。此次说明书的修改是为了反映少数患者服药后出现突然的视觉丧失.其产生是由于流向视神经的血流受阻而引起非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)。
出处
《中国药物警戒》
2005年第4期249-249,共1页
Chinese Journal of Pharmacovigilance