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解读后GMP时代的中国药机市场
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摘要
2001年,国家食品药品监督管理局宣布“2004年6月30日以前,我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求,并取得‘药品GMP证书’”,这无疑给制药机械厂商注入了一剂强心针,无数的机会如繁花盛开在眼前。所有这个行业或准备进入这个行业的人都跃跃欲试,摩拳擦掌准备大干一场。三年之后.随着2004年7月1日GMP认证落下帷幕,喧闹的市场终于渐渐归于平静,GMP高烧退去,制药机械厂商将何去何从?
作者
王成玥
机构地区
《流程工业》记者
出处
《流程工业》
2005年第10期14-16,共3页
关键词
GMP认证
国家食品药品监督管理局
市场
国药
解读
制药机械
药品制剂
原料药
厂商
分类号
F426.7 [经济管理—产业经济]
F426.82 [经济管理—产业经济]
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