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新一代P_(2T)嘌呤受体拮抗剂:ADP在动脉血栓形成中的作用

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摘要 阿司匹林仅作用于凝血烷诱发的血小板凝集,糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抗体安全性低,而新一代P2T嘌呤受体拮抗剂可能成为更有效的抗栓药,它能有效地、选择性地阻断血小板上P2T嘌呤受体,从而消除血栓并抑制ADP诱导的血小板凝集,且作用迅速、可逆,但维持时间短,Ⅰ期临床研究与动物实验结果一致。鉴于此类药物的特点,作者通过大量体内外研究证明了内源性ADP在血栓形成中的作用。并将进行进一步临床研究,评价该类药物的体内疗效。
出处 《国外医学(药学分册)》 1996年第3期147-149,共3页 Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)
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