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骨髓增生异常综合征的染色体分析 被引量：4

Analysis of chromosome in myelodysplastic syndrome
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摘要 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的恶性血液病,临床上以表现为细胞减少(单系、双系或3系)的无效造血、病态造血改变和转为急性白血病的高风险为其特征.虽然血和骨髓涂片的形态学检查至今仍是MDS诊断的主要手段,但随着细胞遗传学研究的不断进展,染色体分析在MDS的诊治中已起着越来越重要的作用.现分别概述MDS染色体畸变的频率和类型,讨论染色体分析对于MDS诊断、分型、预后和治疗的价值,评价MDS染色体检测的方法.
作者 薛永权
机构地区 苏州大学附属第一医院
出处 《诊断学理论与实践》 2005年第5期354-356,共3页 Journal of Diagnostics Concepts & Practice
关键词 骨髓增生异常综合征 染色体畸变 常规核型分析 荧光原位杂交
分类号 R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病] R446 [医药卫生—诊断学]
  • 相关文献

参考文献12

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同被引文献39

引证文献4

二级引证文献9

诊断学理论与实践
2005年 第5期

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