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原料药申报程序和相关知识简介
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摘要
1)批准上市的生产厂家申请原料药批准文号或进口注册证如何申报?答:该原料药已上市的,按照《药品注册管理办法》附件二中注册分类6申报,批准后发给批准文号;未上市的,按照《药品注册管理办法》附件二中注册分类3申报,可以不要求进行临床研究,批准后发给新药证书和批准文号。
出处
《制药原料及中间体信息》
2005年第11期5-7,共3页
关键词
申报程序
原料药
注册管理
简介
知识
批准文号
生产厂家
临床研究
上市
分类号
TQ460.4 [化学工程—制药化工]
F426.82 [经济管理—产业经济]
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制药原料及中间体信息
2005年 第11期
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