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摘要
波兰最近修订了药品进口的法规,根据这项新法规,凡是从欧盟及欧洲自由贸易区成员国进口的药品,都得要求对方提交一份专门的表格,此表格的内容应能证明提供的每一批产品均是按GMP标准生产,雇佣的是合格的人员,并由他们对药品生产实施监管。
出处
《制药原料及中间体信息》
2005年第11期44-47,共4页
关键词
医药业
药品生产
自由贸易区
GMP标准
成员国
法规
进口
表格
分类号
F426.7 [经济管理—产业经济]
F114.46 [经济管理—国际贸易]
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制药原料及中间体信息
2005年 第11期
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