期刊文献+

母女同患先天性厚甲综合征 被引量:3

下载PDF
导出
摘要 母女同患先天性厚甲综合征宋勇,李铁男,刘岩先天性厚甲综合征临床上较为罕见,我科遇见母女二人同患本病,现报告如下。例1,女,23岁。农民,生后2个月时,其父母发现指(趾)甲肥厚、变黄,随年龄增长逐渐加重并变为褐色,诸甲远端翘起。生后6个月时掌跖部粗糙增...
出处 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期107-108,共2页 Journal of Clinical Dermatology
  • 相关文献

同被引文献22

  • 1冯义国,肖生祥,李利,王俊民,谭升顺,史耀舟.迟发型先天性厚甲家系角蛋白17基因新突变位点的检测[J].中华医学杂志,2003,83(21):1860-1862. 被引量:2
  • 2常建民,郑兴勇,金祖余.先天性厚甲综合征I型1例[J].临床皮肤科杂志,2005,34(8):531-532. 被引量:2
  • 3尤墩宇,李诚让,张广富.先天性甲肥厚Ⅰ型一家系调查[J].临床皮肤科杂志,2005,34(10):673-674. 被引量:2
  • 4褚京津,姚春华,四荣联.父子同患先天性厚甲综合征[J].临床皮肤科杂志,1996,25(2):105-106. 被引量:1
  • 5青春,冉玉平,周光平.先天性厚甲症2例[J].中国麻风皮肤病杂志,2006,22(10):875-875. 被引量:1
  • 6杨自娟 李明 卢洪浩 等.先天性厚甲综合征1例.中国麻风皮肤病杂志,1999,15(4):187-188.
  • 7Leachman SA, Kaspar RL, Fleckman P, et al. Clinical and pathological features of pachyonychia congenita[J]. J Investig Dermatol Syrnp Proc,2005,10( 1 ) :3 - 17.
  • 8McLean WH, et al. Keratin16 and keratin 17 mutations cause pachyonychia congenita[ J]. Nat Genet, 1995,9 ( 3 ) :273 - 278.
  • 9Connors J, Rahil A, Smith F, et al. Delayed - onset pachyonychia congenita associated with a novel mutation in the central 2B domain of keratin 16 [ J ]. Br J Dermato1,2001,144 (5) : 1058 - 1062.
  • 10Xiao SX,Feng YG,Ren XR,et al. A novel mutation in the second half of the keratin 17 1A domain in a large pedigree with delayed - onset pachyonychia congenita type 2 [ J ]. J Invest Dermatol, 2004, 122(4) :892 - 895.

引证文献3

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部