GM－CSF增强TIL抗自体肺癌细胞作用的初步研究

Ｐ＜０，０１，表内数据为开始培养时细胞的倍数表２ＭＴＴ法检测ＴＩＬ扩增情况（Ａ５３０ｎｍ）（ｘ±ｓ）２．ＴＩＬ抗自体肺癌细胞能力表３所示，两组ＴＩＬ对自体肺癌细胞均具有杀伤作用，且随培养时间延长其杀伤作用亦增强（Ｐ＜０．０１）。两组比较，ｒＩＬ－２结合ＧＭ－ＣＳＦ组的杀伤作用优于单独ｒＩＬ－２组（Ｐ＜０．０１）。表３ ＴＩＬ对自体肺癌细胞的杀伤能力（ｘ±ｓ）（％）ＴＩＬ与肺癌细胞比为５０∶１讨论本文结果表明，ｒＩＬ－２刺激培养的ＴＩＬ对肺癌细胞具有杀伤作用，而应用ＧＭ－ＣＳＦ与ｒＩＬ－２联合刺激培养的ＴＩＬ不仅能大量扩增，而且对自体肺癌细胞有更强的杀伤作用，尤以培养２１ｄ后效果明显。ＧＭ－ＣＳＦ是一类促进造血祖细胞形成粒细胞和巨噬细胞的细胞因子。文献报道［４］，ＧＭ－ＣＳＦ有调节成熟细胞的功能，增强中性粒细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞对肿瘤细胞的抗体依赖性细胞毒作用（ＡＤＣＣ），促进粒细胞和巨噬细胞产生白细胞介素１（ＩＬ－１）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）等细胞因子。由于上述细胞因子单独就具有一定的抗肿瘤作用，能增强ＮＫ活性、促进细胞毒Ｔ淋巴细胞的分化增殖，促进肿瘤细胞表达主要组织相容性复?