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ZNF463/荧光蛋白融合基因表达载体的构建及其在Cos-7细胞中的表达与定位

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摘要 目的观察人类无精症相关基因ZNF463在Cos-7细胞中的蛋白质表达及定位。方法用RT-PCR法从正常人睾丸组织中扩增得到人ZNF463基因的翻译区全长cDNA,并定向克隆到真核表达载体pEGFP-C1质粒中,构建了ZNF463-GFP融合基因表达载体。然后以脂质体介导转入Cos-7细胞中,荧光显微镜下观察。结果在转染重组真核表达载体pEGFP-ZNF463的Cos-7细胞中,荧光主要集中在细胞核内,而在转染空白载体pEGFP-C1的细胞中,荧光布满整个细胞。结论表明转染的Cos-7细胞能高效表达人ZNF463蛋白,ZNF463基因表达的蛋白定位于细胞核内,与其所属家族成员作为转录因子发挥作用的特征相符。
出处 《四川医学》 CAS 2005年第11期1195-1196,共2页 Sichuan Medical Journal
基金 国家自然科学基金(NO.30371491和NO90408025) 国家863课题基金(NO2004AA216090)
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参考文献6

  • 1Wu H, Zhang S, Qiu W, et al. Solation characterization and mapping of a novel human KRAB zinc finger protein encoding gene ZNF463[J]. Biochim Biophys Acta,2001,1518(1-2):190-193.
  • 2Nkel AD.Pabo CO:Fingering too many proteins [J] .Cell, 1988,53(6):675.
  • 3Urrutia R. KRAB-containing zinc-finger repressor proteins[J]. Genome Biol, 2003,4(10): 231.
  • 4Cormack BP, Valdivia RH,Falkow S.FACS-optimized mutants of the green fluorescent protein (GFP) [J]. Gene, 1996,173 (1 Spec No): 33 - 38.
  • 5许文明,张思仲,邱为民,何国平,刘运强,马用信,孙岩.ZNF230/荧光蛋白融合基因表达载体的构建及其在Cos细胞中的表达与定位[J].遗传,2004,26(4):451-454. 被引量:4
  • 6Heicklen Klein A, McReynolds LJ,Evans T. Using the zebrafish model to study GATA transcription factors[J]. Semin Cell Dev Biol, 2005,16(1):95 - 106.

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