摘要
基因组和蛋白质组研究的巨大成功，使药物的研究过程发生了革命性的改变。今天，至少在理论上，人类已能够应用基因组学、疾病基因组学、药物基因组学和蛋白质组学技术发现与人类重大疾病相关的分子（药靶）；根据药靶的结构特征结合计算机辅助设计技术就又可能设计出能与这些重大疾病相关分子发生特异性相互作用的小分子化合物，而进一步发展成药物。这一新的药物研发过程不仅大大缩短了药物的研发时间和花费的人力物力，更重要的是它能使人类更多更快地发现象当年的磺胺、青霉素、氯丙嗪等具有全新作用和全新作用机制的药物，使人类从根本上摆脱有病无特效药的被动局面。
