药品生产企业如何达标
出处
《企业标准化》
2005年第12期24-25,共2页
Enterprise Standardization
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1吴卿,应晓岚.实施SOP制度是制药企业设备管理的重要环节[J].中国科技博览,2011(7):235-235.
-
2黄璇.浅谈技师学院GMP课程建设[J].中国培训,2015(3):44-45.
-
3张厚胜.浅议医药化工生产质量管理[J].化工管理,2015(9):162-162.
-
4刘颖翔.制药企业实施药品生产质量管理规范中存在的问题与对策[J].经营管理者,2015(28):72-73. 被引量:3
-
5段长流.检验的质量保证作用[J].质量与可靠性,1991(1):26-26.
-
6龚华锋.浅析关于制药设备的管理方法[J].科技资讯,2006,4(7):240-240. 被引量:10
-
7新版GMP标准将设3年过渡期[J].标准生活,2010(6):81-81.
-
8张洪伟.以新版GMP认证为契机 促进企业转型升级[J].经营管理者,2013(5):81-83.
-
9柳霄婕.新版GMP“中考”的湖北样本[J].现代经济信息,2013(10):36-37.
-
10张学祺.制药企业实施《药品生产质量管理规范》时的问题研讨(Ⅰ)[J].中南药学,2003,1(3):192-192.
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