摘要
美国食品与药品管理局(FDA)2005年1月7日批准了美国制药伙伴和美国生物科学两公司联合开发的紫杉醇白蛋白结合纳米微粒注射用悬浮液(paclitaxel albumin—bound nanoparticles for injectable suspension)Abraxane,用于治疗已经合并化疗方案治疗失败或辅助化疗6个月内又复发、且此两在先疗法除临床禁忌外都应至少包含一种葸环类药物的妇女转移性乳腺癌,从而标志着一类被称之为“蛋白结合微粒药物”业已就此正式走入临床应用阶段。蛋白结合微粒药物可以采用美国生物科学公司的专有纳米微粒自蛋白结合(NAB^TM)技术予于制备,其中Abraxane是这类新颖药物中迄今获得批准的第一个产品。
出处
《中国医药技术与市场》
2005年第6期17-19,共3页
China Pharmaceutical Technology Exchange