性分化异常临床分析(附20例报告)

目的总结性分化异常的临床特点。方法分析我院近6年共收治的20例性分化异常病人的临床资料。结果18例病人经手术探查病理报告明确诊断。2例病人只做染色体及血化验检测得到证实,未做病理。睾丸退化综合征,Kall-mann氏征,和turner综合征属先天性同性性分化异常;睾丸女性化综合征,混合性性腺发育不良属异性必玢化异常,前者属假两性畸形,后者属真两性畸形。结论性分化异常的由多种基因参与的复杂过程,了解其形成的机理,明确性腺的去留及治疗原则对临床具有一定的指导作用。