pIRES-BMP2治疗牙髓暴露的实验研究

将编码骨形成蛋白2(BM P 2)的cDNA克隆至真核表达质粒,构建含BM P 2基因的真核表达质粒pIRES-BM P 2,并导入狗牙露髓处(观察组),设生理盐水空白对照组(对照Ⅰ组)及氢氧化钙盖髓的阳性对照组(对照Ⅱ组),应用组织学方法观察发现修复性骨性牙本质(OD)形成明显,效果优于对照组。证明质粒为载体BM P转移用于治疗牙髓暴露盖髓保存牙髓活力,可在一定时间内持续产生BM P,有效增强露髓处OD的形成。