塞来昔布干预人结肠癌原位移植瘤生长及对前列腺素E2的影响

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摘要 20世纪80年代流行病学和动物实验提示,非甾体类抗炎药可减少结肠癌的发生[1],Steinbach等[2]的临床研究发现选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂--塞来昔布可使家族性腺瘤性息肉病患者的肠道息肉减少和消退,提示其可能与COX-2的抑制作用有关[3].本研究通过建立高表达COX-2的人结肠癌原位移植瘤动物模型,观察塞来昔布对原位移植瘤生长的抑制作用及对瘤组织前列腺素(PG)E2的影响.

作者王磊陈卫昌陈桂林马文雄谢学顺

机构地区苏州大学第一医院消化科苏州大学第一医院脑神经研究室

出处《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期624-625,共2页 Chinese Journal of Digestion

基金江苏省135重点医学人才基金(37RC2002037)

关键词前列腺素E2 原位移植瘤移植瘤生长人结肠癌塞来昔布家族性腺瘤性息肉病非甾体类抗炎药 COX-2 抑制作用动物实验

分类号 R735.35 [医药卫生—肿瘤]

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相关文献

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