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新西兰限制硫利达嗪的使用
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摘要
2005年1月,在诺华公司宣布硫利达嗪撤市的决定后,新西兰医疗器械管理局的药品安全部门(Medsafe)和药品不良反应委员会(MARC)公开发布信息,重申了硫利达嗪(Aldazine、Melleril)的安全性问题——即可引起Q—T间期延长而导致心律失常;并向处方医生强调,
出处
《中国药物警戒》
2006年第1期64-64,共1页
Chinese Journal of Pharmacovigilance
关键词
硫利达嗪
新西兰
医疗器械管理局
药品不良反应
心律失常
安全性
诺华公司
药品安全
委员会
分类号
R971.4 [医药卫生—药品]
R961 [医药卫生—药理学]
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中国药物警戒
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