罗汉果DNA的提取及RAPD-PCR反应条件的优化

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摘要本研究采用改良SDS方法提取罗汉果基因组DNA,得到的DNA质量较高,适合于RAPD-PCR分析,在25μl反应体系中,RAPD分析的优化反应体系:200μmol/LdNTP,0.4μmol/L随机引物,ExTaqDNA聚合酶1U,模板DNA50ng/反应。

作者黄江庾韦花韦弟陈廷速蒋慧萍李杨瑞

机构地区广西桂林医学院广西农科院广西大学农学院

出处《广西热带农业》 2006年第1期28-31,共4页

基金广西科学基金项目(合同号:桂科基0342021) 广西农业科学院发展基金(合同号:2003003Z) 广西科学研究与技术开发计划基金(合同号:桂科能0443001-10)

关键词改良SDS方法罗汉果DNA 优化 RAPD—PCR

分类号 S668.9 [农业科学—果树学]

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