米非司酮配伍米索前列醇用于终止9～16周妊娠临床观察

目的:研究米非司酮配伍米索前列醇序贯口服终止9～16周妊娠的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止9～16周妊娠的新方法。方法:收集孕9～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇120例,分为两组:甲组9￣12周内妊娠62例;乙组12￣16周内妊娠58例。甲组第一天空腹口服米非司酮150mg,4小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200#g,以后每隔4小时口服米索前列醇200#g,口服400mg后根据宫缩情况每4小时追加一次米索前列醇,不超过1200#g;乙组第一天空腹口服米非司酮150mg,24小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200mg,以后操作同甲组;观察两组的流产成功率,胎儿及附属物排除时间,出血量,不良反应,并发症发生情况,并作统计学处理。结果:两组流产成功率分别为91.2%和93.2%差异无显著性,总成功率达92.6%。两组胎儿及附属物排除时间、出血量、不良反应,并发症发生率差异无显著性。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠流产成功率高,并发症少,安全简便,省时,是终止9～16周妊娠的安全、有效的方法。口服给药操作方便,时间短,节省住院天数。口服药物不成功需行钳刮术时因宫颈已扩张,胎儿死亡可降低钳刮术并发症,减轻孕妇痛苦,缩短手术时间,减少出血量。药物流产后常规清宫。