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新丹麦生物活性物质GMP指南
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摘要
丹麦医药局（DKMA）已颁布新的指南，以确保生物活性物质符合欧盟的GMP标准。已提议这些改变成为新的丹麦医药法的一部分，预期该法于2005年11月1日起实施。
作者
景新（摘）
出处
《国外药讯》
2006年第1期6-6,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
生物活性物质
GMP标准
丹麦
指南
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
R95 [医药卫生—药学]
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国外药讯
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