摘要
原发性血小板增多症(ET)是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病,其临床特点是外周血中血小板持续增高,同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^+细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋亡特征,是巨核细胞成熟晚期的表现。有研究也显示了巨核细胞的凋亡特征,显示血小板的形成是巨核细胞成熟后的晚期表现。抗凋亡蛋白Bcl-xL属于Bcl-2蛋白家族,主要在造血细胞中表达,在调节造血干细胞的分化中具有重要功能。有人研究发现抗凋亡蛋白Bcl-xL,
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期50-52,共3页
Chinese Journal of Hematology
基金
国家863计划资助项目(2002AA217041
2003AA205060)