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Bcl-x_L在原发性血小板增多症患者巨核细胞分化过程中的表达 被引量：1

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摘要 原发性血小板增多症（ET）是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病，其临床特点是外周血中血小板持续增高，同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^＋细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋亡特征，是巨核细胞成熟晚期的表现。有研究也显示了巨核细胞的凋亡特征，显示血小板的形成是巨核细胞成熟后的晚期表现。抗凋亡蛋白Bcl-xL属于Bcl-2蛋白家族，主要在造血细胞中表达，在调节造血干细胞的分化中具有重要功能。有人研究发现抗凋亡蛋白Bcl-xL，
作者 张磊 杨仁池 刘斌 卢士红 刘永泽 赵辉 任贺 韩忠朝
机构地区 中国医学科学院
出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期50-52,共3页 Chinese Journal of Hematology
基金 国家863计划资助项目(2002AA217041 2003AA205060)
关键词 原发性血小板增多症 Bcl-xL 巨核细胞 分化过程 慢性骨髓增生性疾病 抗凋亡蛋白 Bcl-2蛋白 患者 CD34^+ 细胞成熟
分类号 R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
  • 相关文献

参考文献9

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  • 6杨仁池,华宝来,钱林生,李大鹏.原发性血小板增多症94例临床分析[J].临床血液学杂志,2000,13(1):8-10. 被引量：29

共引文献38

同被引文献6

二级引证文献6

中华血液学杂志
2006年 第1期

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