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[Bmim]Br_3对酮的选择性单溴化反应 被引量:5

Selective α-Monobromination of Ketones with [Bmim]Br_3
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摘要 在无溶剂和室温条件下,三溴化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br3)选择性地与酮反应,以90%~96%的产率生成相应的α-溴代酮.该方法反应条件温和、产率高、选择性好、环境友好. Reaction of ketones with 1-butyl-3-methylimidazolium tribromide ([Bmim]Br3) under sol- vent-free conditions at room temperature, selectively gave the corresponding a-bromoketones with 90%-96% yields. Compared to the known report, this method has the advantages of mild reaction condition, good yields, high selectivity and more environmental benignity.
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期236-238,共3页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 江西省自然科学基金(No.0520001) 江西省教育厅科技资助项目.
关键词 脂肪酮 离子液体 三溴化1-丁基-3-甲基咪唑 溴化 溴化反应 溴代酮 室温条件 甲基咪唑 反应条件 环境友好 alkanone ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium tribromide bromination
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