控释前列腺素E_2栓剂用于足月引产的临床评价

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法:采用前瞻性、病例对照研究的方法,将150例无阴道分娩禁忌、单胎、头位的足月初产妇随机分为2组。研究组:100例阴道放置含控释前列腺素E2栓剂的可复性装置:对照组:50例阴道内放置不舍控释前列腺素E2栓剂的可复性装置。比较两组产妇的Bishop评分,临产及分娩的情况、对胎儿及新生儿的影响。结果:研究组用药后6 h、12 h宫颈评分分别为(3．74±1．03)分和(6．70±1．83)分,明显高于对照组 (2．46±1．12)分和(2．84±1．62)分,P<0．01;研究组从用药到临产发动时间、破膜时间、分娩所需时间均明显短于对照组:12 h、24 h内临产研究组明显高于对照组,两组比较,差异有极显著性(P<0．01)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率、产后出血量无明显差异。结论:控释前列腺素E2栓剂可安全、有效地用于足月引产。