出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期54-54,共1页
Chinese Journal of Medical Genetics
同被引文献4
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1徐慧慧,季星,倪琳,祝悦,陈颖伟,肖冰.家族性隐匿平衡易位导致的16p13.3微缺失和19q13.4微重复病例的临床及遗传学分析[J].中华医学遗传学杂志,2016,33(4):490-493. 被引量:2
-
2季修庆,胡焕然,王艳,梁栋,罗春玉,孟露露,周静,曹荔,马定远,胡平,许争峰.两例染色体1p36缺失综合征胎儿的产前诊断[J].中华医学遗传学杂志,2017,34(6):853-856. 被引量:7
-
3刘慧丽,王丽丽,高学仁,余永国,范燕洁.染色体1p36缺失综合征2例诊断及随访[J].临床儿科杂志,2019,37(5):356-359. 被引量:7
-
4徐晓娓,张婷,沈亚平,郑静,杨茹莱.10p末端三体致多发畸形的临床表型及遗传学分析[J].中华医学遗传学杂志,2020,37(2):170-174. 被引量:1
-
1佘达贤,张宏英.22部分三体一例及其在遗传上的探讨[J].广州医药,1990,21(2):13-14.
-
2林庆芳.唐氏综合征新生儿并感染性腹泻1例外周血象变化分析[J].中国误诊学杂志,2010,10(1):224-224.
-
3刘爱荣.早期肢体被动活动对妇科手术后下肢深静脉血栓形成防治的临床观察[J].中国现代医药科技,2003,3(1):23-24.
-
4林楠,李红辉,黄任秀,唐向荣,张靖.2号、14号染色体部分三体综合征1例[J].中国儿童保健杂志,2009,17(2):247-248.
-
5谭凤钦,于艳霞,刘杰,张香玫.Turner综合征伴13部分三体一例[J].中华医学遗传学杂志,1997,14(2):123-123.
-
6喻芳,周强,黄湘婷,龚肖清,任静妮,钟春琍.4号染色体短臂三体综合征一例[J].中华医学遗传学杂志,2012,29(2):247-247.
-
7崔庆梅.急性心肌梗死患者便秘的护理对策[J].中国现代药物应用,2009,3(16):162-163.
-
8邓云.妊娠期糖尿病新生儿低血糖影响因素分析[J].实验与检验医学,2016,34(2):233-234. 被引量:11
-
9向萍霞,尉庭华,刘翎.罗伯逊易位生育一例罗伯逊易位伴21三体[J].中华医学遗传学杂志,2008,25(4):433-433. 被引量:1
-
10娄国平,田彩霞,李显东,张昭勇.急诊行为干预对急性冠状动脉综合征患者的影响[J].检验医学与临床,2015,12(7):895-896. 被引量:3
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