特发性血小板减少性紫癜（ITP）的中医药研究进展

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是因免疫机制使血小板破坏过多的临床综合征。根据临床表现、发病年龄、血小板减少的持续时间和治疗效果，可将其分为急性和慢性型两型，儿童80％为急性型，无性别差异，冬春两季易发病，多数有病毒感染史，为自限性疾病，一般认为是急性病毒感染后的一种天然免疫反应，一旦病毒清除，绝大多数ITP患者在6～12个月痊愈；慢性ITP者多发于20-50岁之间，女性发病率较男性高2～3倍，绝大多数缺乏前置症状与病因。本病起病隐袭，症状多变，有些除发现血小板减少外，可无明显症状和体征。多数病例的临床表现为皮肤瘀点和瘀斑。本病属中医学“血证”、“发斑”、“衄血”、“葡萄疫”、“虚劳”等范畴。现就祖国医学对特发性血小板减少性紫癜的研究进展作以下综述。