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先天性巨结肠与原癌基因RET
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摘要
先天性巨结肠与原癌基因RET武君综述张学审校先天性巨结肠症(Hirschsprungdisease,HD),是小儿外科常见的消化道畸形,病因尚不清。导致痉挛段神经节细胞缺失的原因说法不一,概括起来有三种学说:①胚胎期神经峪细胞分化及向肠壁内移行过程停...
作者
武君
张学
机构地区
中国医科大学第二临床学院小儿外科
出处
《中华小儿外科杂志》
CSCD
1996年第1期45-47,共3页
Chinese Journal of Pediatric Surgery
关键词
先天性
巨结肠
原癌基因
致病基因
分类号
R726.2 [医药卫生—儿科]
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中华小儿外科杂志
1996年 第1期
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