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16S rRNAPCR鉴定脆弱类杆菌 被引量:1

The Identification of Bacteroides fragilis by 16S rRNA PCR
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摘要 目的:应用16SrRNA序列设计PCR引物鉴别脆弱类杆菌。方法:通过脆弱类杆菌16SrRNA序列特异性位点设计引物,对4株脆弱类杆菌及大肠杆菌、乳酸杆菌、嗜热链球菌等进行PCR扩增。应用琼脂糖电泳法对PCR扩增产物进行特异性检测。结果:脆弱类杆菌在176bp左右出现特异性条带,而其他细菌均未出现特异性条带。结论:通过16SrRNA序列中特异位点设计引物进行PCR,可特异性鉴定脆弱类杆菌。 Objective: To identify Bacteroides fragilis by 16S rRNA PCR. Method: 4 strains of B.fragilis and 3 strain of other bacteria were identified by 16S rRNA PCR, the special primer of B.fragilis was designed that based on 16S rRNA of B.fragilis. PCR products were confirmed by agrose gel electrophoresis. Results: The 176 bp special straps of B. fragilis appears as expected, while the other kinds of bacteria do not appear the strap. Conclusion: 16S rRNA-targeted primer can be applicable for the reseach of identification and quantification of B.fragilis.
作者 卞广林 罗予
出处 《生物技术通讯》 CAS 2006年第1期66-67,共2页 Letters in Biotechnology
基金 河南省科技攻关计划项目(2005年度)
关键词 脆弱类杆菌 16S RRNA PCR Bacteroides fragilis 16S rRNA polymerase chain reaction
  • 相关文献

参考文献4

  • 1熊德鑫,祝小枫,盛志勇,郑理君.脆弱类杆菌基因探针初步应用的研究[J].中国微生态学杂志,1995,7(4):28-30. 被引量:1
  • 2Matsuki T,Watanabe K,Fujimoto J,et al.Development of 16S rRNA-gene-targeted group-specific primers for the detection and identification of predominant bacteria in human feces[J].Applied Environmental Microbiol,2002,68(11):5445.
  • 3Malinen E,Kassinen A,Rinttil T,Palva A.Comparison of realtime PCR with SYBR Green Ⅰ or 5'-nuclease assays and dot-blot hybridization with rDNA-targeted oligonucleotide probes in quantification of selected faecal bacteria[J].Microbiology,2003,149:269.
  • 4杨湘越.脆弱类杆菌基因诊断方法的研究进展[J].医学信息(云南),1998,11(12):38-39. 被引量:1

二级参考文献2

同被引文献3

引证文献1

二级引证文献5

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