出处
《上海医药》
CAS
2006年第3期102-104,共3页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
同被引文献15
1 缪德骅.初论医药洁净技术及其基本特点[J] .洁净与空调技术,2004(4):23-28. 被引量:8
2 缪德骅.关于医药工业洁净厂房中的空气洁净度要求——再论医药洁净技术的基本特点[J] .医药工程设计,2005,26(1):21-24. 被引量:9
3 缪德骅.我国医药工程项目建设亟需规范管理[J] .医药工程设计,2006,27(3):57-64. 被引量:5
4 缪德骅.再读GMP[J] .上海医药,2006,27(10):437-439. 被引量:6
5 温艳华.无菌冻干药品生产偏差的处理[J] .海峡药学,2006,18(5):24-26. 被引量:5
6 缪德骅.论GMP元素[J] .上海医药,2007,28(1):9-12. 被引量:2
7 缪德骅.对新版GMP起草思路的质疑[J] .上海医药,2007,28(7):296-298. 被引量:4
8 U.S.Department of Health and Human Services.Food and DrugAdministration.Center for Drug Evaluation and Research(CDER).Guidance for Industry:Investigation Out-of-Specification(OOS)TestResults for Pharmaceutical Production[M].Pharmaceutical cGMPs,October 2006.
9 缪德骅.对新版中国GMP的几点看法[J] .上海医药,2007,28(9):389-393. 被引量:4
10 U.S.FDA.Guidance for industry: investigation out-of-specification(OOS) test results for pharmaceutical production[S]. 2006, 10.
引证文献9
1 缪德骅.对新版GMP起草思路的质疑[J] .上海医药,2007,28(7):296-298. 被引量:4
2 吴则栋,胡景北,陶燕铎,卢浩荣.浅议药品制剂企业洁净工程现状及改进策略[J] .中医药管理杂志,2007,15(8):600-602. 被引量:1
3 缪德骅.我对GMP的总体认识[J] .上海医药,2007,28(12):549-549.
4 胡谦谦,梁毅.药品生产OOS调查[J] .上海医药,2008,29(2):56-58.
5 胡谦谦,梁毅.药品生产OOS调查[J] .食品与药品,2008,10(4):70-73. 被引量:3
6 梁毅.药品生产OOS调查[J] .医药工程设计,2008,29(2):28-31. 被引量:3
7 梁毅.药品生产的偏差分析[J] .医药工程设计,2008,29(1):37-40. 被引量:10
8 缪德骅.工程设计:实施GMP的源头——新编国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》简介[J] .洁净与空调技术,2009(4):63-68. 被引量:4
9 厉洁,黄浩.药品生产的偏差调查与分析[J] .内蒙古中医药,2012,31(6):66-68. 被引量:6
二级引证文献29
1 缪德骅.我国新一轮GMP推行工作目标探析[J] .上海医药,2007,28(11):487-491. 被引量:1
2 缪德骅.我对GMP的总体认识[J] .上海医药,2007,28(12):549-549.
3 曹元,梁毅.制药企业批生产记录中存在的问题与分析[J] .中国药业,2009,18(2):7-8. 被引量:3
4 肖潇,梁毅.浅析稳定性试验中OOT的确认方法[J] .机电信息,2010(29):12-15. 被引量:4
5 梁毅.论药品生产企业微观质量管理体系的完善[J] .中国药房,2010,21(45):4225-4227.
6 刘放,冯国忠.我国药品生产偏差的现状及解决对策[J] .机电信息,2011(17):26-29. 被引量:12
7 张继辉,邵蓉.新版GMP实施过程中亟需关注的问题与对策[J] .中国药事,2012,26(1):88-91. 被引量:24
8 陈志荣.浅谈医药工业洁净厂房建筑设计的几个问题[J] .建材与装饰(下旬),2012(3):8-9.
9 黎春雷.GMP医药洁净厂房消防安全现状及优化设计探讨[J] .安全,2012,33(8):10-12. 被引量:2
10 梁毅.浅析世界卫生组织的GMP[J] .机电信息,2012(26):23-25. 被引量:1
1 谢沐风.如何科学、客观地评价口服固体制剂内在品质——纵论我国固体制剂仿制药质量[J] .药品评价,2010,7(14):19-23. 被引量:23
2 张炜,李军,岳淑梅.深入实施药品GMP管理贵在观念更新[J] .中国药事,2010,24(9):910-912. 被引量:2
3 金波.论门诊药房服务质量改观[J] .西北药学杂志,2000,15(z1).
4 郑志忠.外用糖皮质激素效能分级的临床意义[J] .中华皮肤科杂志,2007,40(9):583-584. 被引量:13
5 叶莉英,冯容妹,王达平.利培酮与氯氮平治疗慢性精神分裂症的对照研究[J] .国际中华神经精神医学杂志,2004,5(2):91-92. 被引量:1
6 冯景.药企“大佬”纵论医药产业[J] .中国卫生产业,2010(4):35-37.
7 刘贤铭,张能芳.抗肿瘤药物的不良反应[J] .药学与临床研究,1999,14(4):30-32. 被引量:3
8 毛利君(综述),吕铁锋(审校).核苷类药物抗乙型肝炎病毒耐药的研究进展[J] .浙江临床医学,2009,11(8):871-872.
9 安高博.辉瑞制药:扎根中国在全球化的中国市场争当佼佼者[J] .中国医药指南,2005,3(8):24-31.
10 贾金焕,林福林.心血管系统药物的利用分析[J] .福州总医院学报,2005,12(4):325-326.
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