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Dacogen获可批准函

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摘要 美国MGⅠ制药公司和SuperGen公司已经收到了美国FDA绐这两家公司联合开发的药品Dacogen(dedzabine,地西他演)(Ⅰ)注射液的可批准函,该药治疗骨髓增生异常综合征。
出处 《国外药讯》 2006年第2期22-22,共1页 World Pharmaceutical Newsletter
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