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Dacogen获可批准函
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摘要
美国MGⅠ制药公司和SuperGen公司已经收到了美国FDA绐这两家公司联合开发的药品Dacogen(dedzabine,地西他演)(Ⅰ)注射液的可批准函,该药治疗骨髓增生异常综合征。
作者
贾永蕊(摘)
出处
《国外药讯》
2006年第2期22-22,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
SuperGen公司
骨髓增生异常综合征
美国FDA
联合开发
制药公司
注射液
药治疗
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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被引量:1
国外药讯
2006年 第2期
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