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FDA顾问委员会敦促批准Pargluva
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摘要
美国FDA内分泌与代谢药物顾问委员会于2005年9月9日支持Pargluva(muraglitazar)(Ⅰ)治疗2型糖尿病的许可证。(Ⅰ)是美国Bristol—Myers Squibb和Merck公司的合资公司联合开发和销售的。
作者
范丽珠(摘)
出处
《国外药讯》
2006年第2期15-16,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
美国FDA
顾问委员会
Merck公司
2型糖尿病
代谢药物
联合开发
合资公司
许可证
内分泌
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R976 [医药卫生—药品]
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国外药讯
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