中国医疗器械灭菌包装现状

Status of Sterilization Package of China Medical Device

下载PDF

导出

摘要 1医疗器械灭菌包装概括首先来澄清“医疗器械灭菌包装”这个概念！基于对医疗器械灭菌包装权威标准ISO 11607，EN868系列以及GB19633（等同采用ISO11607）的理解和分析，笔者认为可以将其分为初包装和附属包装两大部分。在一般情况下，医疗器械产品的灭菌包装是指产品的初包装，即直接和产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分，

作者吴春明

机构地区美华国际有限公司

出处《中国医疗器械信息》 2006年第3期14-16,共3页 China Medical Device Information

关键词医疗器械灭菌包装医疗器械产品中国 ISO 微生物 WU Chun-ming（Meihua International Ltd,Shanghai 200336）

分类号 R187.5 [医药卫生—流行病学] R951 [医药卫生—药学]

引文网络
相关文献

1吴春明.中国医疗器械灭菌包装现状及其相关思考之MDSP标准之争[J].中国医疗器械信息,2007,13(5):24-25.
2卫华.灭菌包装——安全、标准和未来[J].中国医疗器械信息,2011,17(7):67-67.
3吴春明.中国医疗器械灭菌包装现状及其相关思考之MDSP概述[J].中国医疗器械信息,2007,13(2):50-51. 被引量：1
4潘丽娟,黄群,郑海岚,冯爱琼.加强消毒员素质教育，提高供应室灭菌质量[J].中华国际护理杂志,2004,3(5):363-363.
5期刊问答[J].中国现代医药杂志,2006,8(7):150-150.
6期刊问答[J].中国现代医药杂志,2009,11(12):138-138.
7期刊问答[J].中国现代医药杂志,2009,11(11):113-113.
8期刊问答[J].中国现代医药杂志,2009,11(10):99-99.
9刘祖平.浅谈体外诊断试剂实施分类管理与医学检验的关系[J].江西医学检验,2004,22(6):560-560.
10杨彤.住院患儿抗生素应用频度及合理性分析[J].中国基层医药,2005,12(3):354-354. 被引量：1

中国医疗器械信息

2006年第3期

浏览历史

内容加载中请稍等...

中国医疗器械灭菌包装现状

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史